3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative_deaminase/3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase

3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative_deaminase / 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase: 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: deaminase oksidatif , deaminase oksidatif , DOPA deaminase oksidatif , DOPAODA ) mangrupikeun énzim anu ngagaduhan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine : oksigén oxidoreductase (deaminating) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH 3
3,4-dihydroxyphenylalanine reductive_deaminase / 3,4-dihydroxyphenylalanine reductive deaminase: 3,4-dihydroxyphenylalanine reductive deaminase (EC 4.3.1.22 , reductive deaminase , DOPA- reductive deaminase , DOPARDA ) mangrupikeun énzim kalayan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ammonia-lyase (3,4-dihydroxyphenylpropanoate-pembentukan) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihydroxyphenylethanol / Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol mangrupikeun phenylethanoid, jinis fitokimia fenolik sareng sipat antioksidan dina vitro. Di alam, hidroksityrosol aya dina daun zaitun sareng minyak zaitun, dina bentuk asam élénolik éter oleuropein na, utamina saatos didegradasi, dina bentuk polos na.
3,4-dihydroxyphenylethylglycol / 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol: 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol mangrupikeun métabolit tina dégradasi norépinéfrin. Dina uteuk, éta mangrupikeun metabolit norépinéfrin poko. Éta dileupaskeun kana getih sareng cairan cerebrospinal, sareng sampel getih na tiasa janten indikasi kagiatan sistim saraf simpatik anu anyar.
3,4-dihydroxyphthalate carboxy-lyase_ (3,4-dihydroxybenzoate-formed) / 3,4-dihydroxyphthalate decarboxylase: Dina énzimologi, decarboxylase 3,4-dihydroxyphthalate (EC 4.1.1.69 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxyphthalate 3,4-dihydroxybenzoate + CO 2
3,4-dihydroxyphthalate decarboxylase / 3,4-dihydroxyphthalate decarboxylase: Dina énzimologi, decarboxylase 3,4-dihydroxyphthalate (EC 4.1.1.69 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxyphthalate 3,4-dihydroxybenzoate + CO 2
3,4-dihydroxystyrene / 3,4-Dihydroxystyrene: 3,4-Dihydroxystyrene ( DHS ) mangrupikeun pameungpeuk anu ngagaduhan fungsi pusat énzim phenylalanine hidroksilase (PH). Kamungkinan DHS sareng sambetan PH sanés moal ngagaduhan aplikasi klinis kusabab kapasitasna pikeun ngajurung hyperphenylalaninemia sareng phenylketonuria.
3,4-dihydroxytoluene / 4-Methylcatechol: 4-Methylcatechol mangrupikeun sanyawa kimia. Éta mangrupikeun komponén castoreum, anu exudate tina kantong kastor tina berang umur.
3,4-dimethoxy-1-étil- (béta-hidroksi) amina / DME (psychedelic): DME ( 3,4-dimethoxy-beta-hydroxyphenethylamine ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta turunan béta-hidroksi tina 3,4-dimethoxyphenethylamine. DME munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 115 mg, sareng durasi henteu dikenal. DME ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan DME.
3,4-dimethoxy-17-methylomorphinan-6b, 14-diol / Drotebanol: Drotebanol ( Oxymethebanol ) mangrupikeun turunan morphinan anu bertindak salaku agonis opioid. Éta didamel ku Sankyo Company di Jepang salami taun 1970an. Éta disintésis tina thebaine.
3,4-dimethoxy-5-ethoxyphenethylamine / Metaescaline: Metaescaline ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyphenethylamine ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Mangrupikeun analog tina mescaline. Metaescaline munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis kadaptar salaku 200-350 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 8-12 jam. Metaescaline ngahasilkeun pandangan mental, entactogenic, épék sapertos MDMA, sareng aktivasina sapertos TOMSO. Saeutik data aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan metaescaline, sanaos parantos diulik dugi ka terbatas dibandingkeun sareng sanyawa anu patali.
3,4-dimethoxy-beta-hydroxyphenethylamine / DME (psychedelic): DME ( 3,4-dimethoxy-beta-hydroxyphenethylamine ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta turunan béta-hidroksi tina 3,4-dimethoxyphenethylamine. DME munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 115 mg, sareng durasi henteu dikenal. DME ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan DME.
3,4-dimethoxybenzaldehyde / Veratraldehyde: Veratraldehyde ( 3,4-dimethoxybenzaldehyde ) mangrupikeun sanyawa organik anu seueur dianggo salaku perasa sareng bau. Sanyawa sacara strukturna aya hubunganana sareng benzaldehyde.
3,4-dimethoxycinnamic acid / 3,4-Dimethoxycinnamic acid: Asam 3,4-Dimethoxycinnamic mangrupikeun turunan asam cinnamic anu diasingkeun tina biji kopi.
3,4-dimethoxyphenanthrene-2,7-diol / Nudol: Nudol mangrupikeun phenanthrenoid tina anggrek Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta sareng Maxillaria densa .
3,4-dimethoxyphenethylamine / 3,4-Dimethoxyphenethylamine: 3,4-Dimethoxyphenethylamine ( DMPEA ) mangrupikeun sanyawa kimia tina kelas phenethylamine. Éta mangrupikeun analog tina dopamin neurotransmitter utama manusa dimana gugus hidroksi 3-sareng 4-posisi parantos digentoskeun ku gugus metoksi. Éta ogé raket patalina sareng mescaline nyaéta 3,4,5-trimethoxyphenethylamine.
3,4-dimethoxystyrene / 3,4-Dimethoxystyrene: 3,4-Dimethoxystyrene ( vinylveratrole ) mangrupikeun sanyawa organik aromatik. Mangrupikeun cairan berminyak konéng kalayan bau kembang anu pikaresepeun. Biasana, éta disayogikeun ku 1-2% tina hidrokuinon salaku bahan tambahan pikeun nyegah oksidasi sanyawa.
3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyamphetamine / Ganesha (psychedelic): Ganesha ( 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylamphetamine ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta ogé amphetamine diganti. Mimiti disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis kadaptar salaku 24-32 mg. Ubarna biasana dicandak sacara lisan, sanaos rute anu sanés sapertos sacara langsung ogé tiasa dianggo. Ganesha disintésis tina 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyde. Ganesha mangrupikeun analog amphetamine tina 2C-G. Ieu mangrupikeun ubar anu khusus awét, kalayan lilana didaptarkeun di PiHKAL janten 18-24 jam, anu tiasa ngajantenkeun teu pikaresepeun pikeun sababaraha pangguna. Éta dingaranan déwa Hindu, Ganesha. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan bahaya atanapi karacunan ganesha. Pangaruh ganesha diantarana: Visual kuat panon-katutup Paningkatan apresiasi musik Rélaxasi anu kuat sareng katenangan
3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine / 2C-G: 2C-G mangrupikeun phenethylamine psychedelic tina kulawarga 2C. Mimiti disintésis ku Alexander Shulgin, éta kadang dianggo salaku enténogen. Éta ngagaduhan sipat struktural sareng farmakodinamik sami sareng 2C-D sareng Ganesha. Sapertos seueur phenethylamines di PiHKAL , 2C-G sareng homolog na ngan ukur dicandak ku Shulgin sareng grup tés leutik, janten hésé mastikeun kasampurnaan nalika ngajelaskeun épék.
3,4-divanillyltetrahydrofuran / 3,4-Divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran mangrupikeun lignan anu dipendakan dina subspesies Urtica dioica . Senyawa anu sami ieu ogé tiasa dipendakan dina sumber pepelakan anu ngandung lignan sanés sapertos Linum usitatissimum .
3,4-ethylenedioxy-N-methamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-ethylenedioxy-N-methylamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-ethylenedioxylthiophene / 3,4-Ethylenedioxythiophene: 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) mangrupikeun sanyawa organosulfur kalayan rumus C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Molekulna diwangun ku thiophene, diganti dina posisi 3 sareng 4 ku hijian etilén glikolol. Éta cairan kentel henteu warnaan.
3,4-ethylenedioxymethamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-ethylenedioxymethylamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-ethylenedioxythiophene / 3,4-Ethylenedioxythiophene: 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) mangrupikeun sanyawa organosulfur kalayan rumus C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Molekulna diwangun ku thiophene, diganti dina posisi 3 sareng 4 ku hijian etilén glikolol. Éta cairan kentel henteu warnaan.
3,4-methenedioxy-% CE% B1, n-diethyl-phenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylbutanamine: Ethylbenzodioxolylbutanamine mangrupikeun entactogen, stimulan, sareng psychedelic anu kirang dikenal. Éta mangrupikeun analogi N -étil benzodioxylbutanamine, sareng ogé analog α-étil tina methylenedioxyethylamphetamine.
3,4-methylenedioxy- (alpha, N, N-trimethyl) -1-étan / Methylenedioxydimethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N , N -dimethylamphetamine ( MDDM ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta ogé N , N -dimethyl analog tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDDM munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis na henteu ditangtoskeun sareng durasi henteu dikenal. MDDM ngan ukur ngahasilkeun épék hampang anu henteu dicirikeun saé dina PiHKAL . Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDDM. Sanyawa ieu kumaha ogé kadang-kadang karandapan salaku najisan dina 3,4-methylenedioxy- N -methylamphetamine (MDMA) anu parantos disintésis ku metilasi MDA ngagunakeun réagen métilat sapertos métil iodida. Kaleueuran réagen atanapi suhu réaksi anu luhur teuing hasilna sababaraha metilasi ganda tina nitrogén amina, ngahasilkeun MDDM ogé MDMA. Ayana MDDM salaku najis sahingga tiasa ngungkabkeun jalur sintétik anu dianggo pikeun ngadamel sampel MDMA anu disita.
3,4-methylenedioxy-1- (alpha-methyl-amino-hydroxyethyl) -ethane / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-methylenedioxy-1- (alpha-methyl-amino-isopropyl) -ethane / 3,4-Methylenedioxy-N-isopropylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -isopropylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif tina phenethylamine sareng kelas kimia amphetamine anu bertindak salaku entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta analog N -isopropyl tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDIP munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 250 mg. MDIP ngahasilkeun ambang enteng. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDIP.
3,4-methylenedioxy-2-methylamphetamine / 2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine ( 2-methyl-MDA ) mangrupikeun entactogen sareng ubar psychedelic tina kelas amphetamine. Éta tindakan salaku agén ngaleupaskeun serotonin selektif (SSRA), kalayan nilai IC 50 tina 93nM, 12,000nM, sareng 1,937nM pikeun épol serotonin, dopamin, sareng norépinéfrin. 2-Methyl-MDA langkung kuat tibatan MDA sareng 5-métil-MDA. Nanging, éta rada langkung selektif pikeun serotonin ngalangkungan dopamin sareng pelepasan norépinéfrin dibandingkeun sareng 5-métil-MDA.
3,4-methylenedioxy-N, N-dimethylamphetamine / Methylenedioxydimethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N , N -dimethylamphetamine ( MDDM ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta ogé N , N -dimethyl analog tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDDM munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis na henteu ditangtoskeun sareng durasi henteu dikenal. MDDM ngan ukur ngahasilkeun épék hampang anu henteu dicirikeun saé dina PiHKAL . Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDDM. Sanyawa ieu kumaha ogé kadang-kadang karandapan salaku najisan dina 3,4-methylenedioxy- N -methylamphetamine (MDMA) anu parantos disintésis ku metilasi MDA ngagunakeun réagen métilat sapertos métil iodida. Kaleueuran réagen atanapi suhu réaksi anu luhur teuing hasilna sababaraha metilasi ganda tina nitrogén amina, ngahasilkeun MDDM ogé MDMA. Ayana MDDM salaku najis sahingga tiasa ngungkabkeun jalur sintétik anu dianggo pikeun ngadamel sampel MDMA anu disita.
3,4-methylenedioxy-N-benzylamphetamine / Methylenedioxybenzylamphetamine: MDBZ , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-benzylamphetamine , mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta turunan N-benzyl MDA. MDBZ munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 150 mg, sareng durasi henteu dikenal. MDBZ ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDBZ.
3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif empathogenik. MDEA mangrupikeun amfétamin ngaganti sareng methylenedioxyphenethylamine diganti. MDEA tindakan minangka serotonin, norépinéfrin, sareng dopamin ngaleupaskeun agén sareng reuptake sambetan.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxyamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxyamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy MDA, sareng homolog N -desmethyl tina MDHMA. MDOH munggaran disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 3-6 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDOH salaku psychedelic pisan sareng ngahasilkeun paningkatan kabagjaan dina kaéndahan sareng alam. Anjeunna ogé nyebatkeun sababaraha efek samping négatip ogé ditingali ku MDMA ("Ecstasy") sapertos kasusah kiih sareng kagaringan internal.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxyl-N-methylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxylmethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-hydroxymethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-isopropylamphetamineamine / 3,4-Methylenedioxy-N-isopropylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -isopropylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif tina phenethylamine sareng kelas kimia amphetamine anu bertindak salaku entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta analog N -isopropyl tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDIP munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 250 mg. MDIP ngahasilkeun ambang enteng. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDIP.
3,4-methylenedioxy-N-methoxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-methoxyamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -methoxyamphetamine mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-methoxy MDA. MDMEO munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 180 mg. MDMEO tiasa dipendakan salaku kristal bodas. Éta ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDMEO.
3,4-methylenedioxy-N-methyl-N-hydroxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-methyl-N-hydroxylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-methylenedioxy-N-methylphenethylamine / Homarylamine: Homarylamine mangrupikeun phenethylamine diganti. Éta mangrupikeun analog N -metilasi MDPEA. Homoarylamine dipaténkeun salaku antitussive di 1956, tapi henteu kantos dianggo médis sapertos kitu.
3,4-methylenedioxy-N-methylphentermine / 3,4-Methylenedioxy-N-methylphentermine: 3,4-Methylenedioxy- N -methylphentermine mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. MDMP munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 110 mg, sareng durasi didaptarkeun sakitar 6 jam. MDMP ngahasilkeun sababaraha mun teu aya épék, sareng rada mirip sareng MDMA. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDMP.
3,4-methylenedioxy-alpha, alpha-dimethyl-1-ethane / 3,4-Methylenedioxyphentermine: 3,4-Methylenedioxyphentermine ( MDPH ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. MDPH munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis didaptarkeun salaku 160-240 mg, sareng durasi na 3-5 jam. Épék MDPH mirip pisan sareng MDA: duanana lemes sareng "rajam," sareng henteu ngabalukarkeun visual. Éta ogé ngarobih impian sareng pola impian. Shulgin ngajelaskeun MDPH salaku promotor; éta ngamajukeun pangaruh ubar-ubaran sanésna, sami sareng 2C-D. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDPH.
3,4-methylenedioxy-alpha-propyl-N-ethyl-phenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamine: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamine mangrupikeun ubar psikoaktif sareng anggota kelas kimia phenethylamine anu janten entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta mangrupikeun analogi N- étilil tina 1,3-benzodioxolylpentanamine. Étil-K munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 40 mg sareng durasi na henteu dikenal. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan Étil-K.
3,4-methylenedioxy-alpha-propyl-N-methylphenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamine: N -Methyl-1,3-benzodioxolylpentanamine , ogé katelah 3,4-methylenedioxy-α-propyl- N -methylphenethylamine , mangrupikeun ubar psikoaktif tina kelas kimia phenethylamine. Éta mangrupikeun analogi N- métilil tina 1,3-benzodioxolylpentanamine. Methyl-K munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL, dosis minimum kadaptar salaku 100 mg, sareng durasi na henteu dikenal. Saeutik pisan anu dipikaterang ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan Methyl-K.
3,4-methylenedioxy-alpha-propyl-n-etil-phenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamine: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamine mangrupikeun ubar psikoaktif sareng anggota kelas kimia phenethylamine anu janten entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta mangrupikeun analogi N- étilil tina 1,3-benzodioxolylpentanamine. Étil-K munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 40 mg sareng durasi na henteu dikenal. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan Étil-K.
3,4-methylenedioxy-beta-methoxy-phenethylamine / BOH (ubar): BOH , ogé katelah 3,4-methylenedioxy-β-methoxyphenethylamine , mangrupikeun ubar tina kelas phenethylamine. Éta analog β-methoxy of methylenedioxyphenethylamine (MDPEA) sareng ogé langkung caket hubunganana sareng métilil. Kusabab kasaruaanana sareng norépinéfrin, épék BOH tiasa sifatna murni adréngik.
3,4-methylenedioxy-beta-methoxyphenethylamine / BOH (ubar): BOH , ogé katelah 3,4-methylenedioxy-β-methoxyphenethylamine , mangrupikeun ubar tina kelas phenethylamine. Éta analog β-methoxy of methylenedioxyphenethylamine (MDPEA) sareng ogé langkung caket hubunganana sareng métilil. Kusabab kasaruaanana sareng norépinéfrin, épék BOH tiasa sifatna murni adréngik.
3,4-methylenedioxy-% CE% B2-keto-N-ethylamphetamine / Ethylone: Étililon , ogé katelah 3,4-methylenedioxy- N -ethylcathinone , mangrupikeun ubar desainer rekreasi diklasifikasikeun salaku entactogen, stimulan, sareng psychedelic tina phenethylamine, amphetamine, sareng kat kimia kimia kelas. Éta analog β-keto MDEA ("Hawa"). Étililon ngan ukur gaduh sejarah anu pondok pikeun panggunaan manusa sareng dilaporkeun kirang kuat tibatan metiléon relatifna. Di Amérika Serikat, éta mimiti dipendakan dina produk katolon dina akhir taun 2011.
3,4-methylenedioxy-% CE% B2-keto-N-methylamphetamine / Methylone: Methylone mangrupikeun obat empéog sareng stimulan psikoaktif. Éta mangrupikeun anggota tina amfetamin anu diganti, diganti cathinone sareng kelas methylenedioxyphenethylamine diganti.
3,4-methylenedioxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxyamphetamine: 3,4-Methylene Dioxy Amphetamine ( MDA ), dipikanyaho ilahar salaku sass , mangrupikeun emphogen-entactogen, psychostimulant, sareng ubar psychedelic tina kulawarga amfetamin anu patepung utamina salaku ubar rekreasi. Dina hal Farmakologi, MDA meta anu paling penting salaku agén pelepasan serotonin-norepinephrine-dopamine (SNDRA). Di kaseueuran nagara, ubar mangrupikeun zat anu dikontrol sareng ngilikan sareng penjualan na haram.
3,4-methylenedioxybutanphenamine / 1,3-Benzodioxolylbutanamine: 1,3-Benzodioxolylbutanamine mangrupikeun ubar entactogenic tina kelas kimia phenethylamine. Éta mangrupikeun α-étil analog MDPEA sareng MDA sareng analog methylenedioxy tina α-ethylphenethylamine.
3,4-methylenedioxyethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif empathogenik. MDEA mangrupikeun amfétamin ngaganti sareng methylenedioxyphenethylamine diganti. MDEA tindakan minangka serotonin, norépinéfrin, sareng dopamin ngaleupaskeun agén sareng reuptake sambetan.
3,4-methylenedioxyhydroxylmethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxyhydroxylmethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxyhydroxymethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-methylenedioxymethamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-methylenedioxymethcathinone / Methylone: Methylone mangrupikeun obat empéog sareng stimulan psikoaktif. Éta mangrupikeun anggota tina amfetamin anu diganti, diganti cathinone sareng kelas methylenedioxyphenethylamine diganti.
3,4-methylenedioxymethylphenethylamine / Homarylamine: Homarylamine mangrupikeun phenethylamine diganti. Éta mangrupikeun analog N -metilasi MDPEA. Homoarylamine dipaténkeun salaku antitussive di 1956, tapi henteu kantos dianggo médis sapertos kitu.
3,4-methylenedioxyphenethylamine / 3,4-Methylenedioxyphenethylamine: 3,4-Methylenedioxyphenethylamine , ogé katelah homopiperonylamine , mangrupikeun phenethylamine diganti anu dibentuk ku nambihan grup methylenedioxy kana phenethylamine. Sacara struktural mirip sareng MDA, tapi tanpa gugus métil dina posisi alfa.
3,4-methylenedioxyphentermine / 3,4-Methylenedioxyphentermine: 3,4-Methylenedioxyphentermine ( MDPH ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. MDPH munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis didaptarkeun salaku 160-240 mg, sareng durasi na 3-5 jam. Épék MDPH mirip pisan sareng MDA: duanana lemes sareng "rajam," sareng henteu ngabalukarkeun visual. Éta ogé ngarobih impian sareng pola impian. Shulgin ngajelaskeun MDPH salaku promotor; éta ngamajukeun pangaruh ubar-ubaran sanésna, sami sareng 2C-D. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDPH.
3,4-methylenedioxyphenyl-1-propanone / 3,4-Methylenedioxypropiophenone: 3,4-Methylenedioxypropiophenone , ogé katelah 3,4- (Methylenedioxy) phenyl-1-propanone ( MDP1P ), nyaéta phenylpropanoid anu aya dina sababaraha pepelakan tina genus Piper sareng mangrupikeun isomer tina 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P).
3,4-methylenedioxyphenyl-1-propene / Isosafrole: Isosafrole mangrupikeun sanyawa organik anu dianggo dina industri wangi. Sacara struktural, molekul aya hubunganana sareng phenylpropene, hiji jinis kimia organik aromatik. Seungitna ngingetkeun kana anis atanapi licorice. Éta aya dina jumlah sakedik dina rupa-rupa minyak atsiri, tapi paling umum diala ku isomerisasi safrole minyak pepelakan. Éta aya salaku dua isomér geometri, cis -isosafrole sareng trans -isosafrole.
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone / 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji: 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one atanapi piperonyl methyl ketone mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku hiji phenylacetone mosoci diganti ku gugus fungsional methylenedioxy. Ieu ilahar disintésis tina boh safrole atanapi isomer isosafrole na via oksidasi nganggo oksidasi Wacker atanapi metode oksidasi peroxyacid. MDP2P henteu stabil dina suhu kamar sareng kedah dijaga dina freezer pikeun dijaga leres-leres.
3,4-methylenedioxyphenylacetone / 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji: 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one atanapi piperonyl methyl ketone mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku hiji phenylacetone mosoci diganti ku gugus fungsional methylenedioxy. Ieu ilahar disintésis tina boh safrole atanapi isomer isosafrole na via oksidasi nganggo oksidasi Wacker atanapi metode oksidasi peroxyacid. MDP2P henteu stabil dina suhu kamar sareng kedah dijaga dina freezer pikeun dijaga leres-leres.
3,4-methylenedioxyphenylpropan-2-hiji / 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji: 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one atanapi piperonyl methyl ketone mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku hiji phenylacetone mosoci diganti ku gugus fungsional methylenedioxy. Ieu ilahar disintésis tina boh safrole atanapi isomer isosafrole na via oksidasi nganggo oksidasi Wacker atanapi metode oksidasi peroxyacid. MDP2P henteu stabil dina suhu kamar sareng kedah dijaga dina freezer pikeun dijaga leres-leres.
3,4-methylenedioxyphenylpropene / Methylenedioxyphenylpropene: Methylenedioxyphenylpropene (C 10 H 10 O 2 ) tiasa ningali kana: Isosafrole Safrole
3,4-methylenedixoy-amphetamine / 3,4-Methylenedioxyamphetamine: 3,4-Methylene Dioxy Amphetamine ( MDA ), dipikanyaho ilahar salaku sass , mangrupikeun emphogen-entactogen, psychostimulant, sareng ubar psychedelic tina kulawarga amfetamin anu patepung utamina salaku ubar rekreasi. Dina hal Farmakologi, MDA meta anu paling penting salaku agén pelepasan serotonin-norepinephrine-dopamine (SNDRA). Di kaseueuran nagara, ubar mangrupikeun zat anu dikontrol sareng ngilikan sareng penjualan na haram.
3,4-xylenol / 3,4-Xylenol: 3,4-Xylenol mangrupikeun sanyawa kimia anu mangrupikeun salah sahiji genep isom xylenol.
3,4-xylidine / 3,4-Xylidine: 3,4-Xylidine mangrupikeun sanyawa organik kalayan rumus C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Éta mangrupikeun salah sahiji tina sababaraha xylidines isomer. Mangrupikeun padet anu henteu warnaan. Mangrupikeun prékursor pikeun produksi riboflavin (vitamin B 2 ).
3,4% E2% 80% 90Methylenedioxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxyamphetamine: 3,4-Methylene Dioxy Amphetamine ( MDA ), dipikanyaho ilahar salaku sass , mangrupikeun emphogen-entactogen, psychostimulant, sareng ubar psychedelic tina kulawarga amfetamin anu patepung utamina salaku ubar rekreasi. Dina hal Farmakologi, MDA meta anu paling penting salaku agén pelepasan serotonin-norepinephrine-dopamine (SNDRA). Di kaseueuran nagara, ubar mangrupikeun zat anu dikontrol sareng ngilikan sareng penjualan na haram.
3,4% E2% 80% B2-Dihydroxy-5-methoxystilbene / Pinostilbene: Pinostilbene mangrupikeun stilbenoid anu dipendakan dina Gnetum venosum sareng dina kulit Pinus sibirica .
3,4% E2% 80% B2-Dihydroxystilbene / 3,4′-Dihydroxystilbene: 3,4′-Dihydroxystilbene mangrupikeun stilbenoid anu aya dina akar Hydrangea macrophylla .
3,4% E2% 80% B2-dihydroxy-5-methoxystilbene / Pinostilbene: Pinostilbene mangrupikeun stilbenoid anu dipendakan dina Gnetum venosum sareng dina kulit Pinus sibirica .
3,4% E2% 80% B2-dihydroxystilbene / 3,4′-Dihydroxystilbene: 3,4′-Dihydroxystilbene mangrupikeun stilbenoid anu aya dina akar Hydrangea macrophylla .
3,5,3% 27-Triiodothyronamine / 3,3 ', 5-Triiodothyronamine: 3,3 ', 5-Triiodothyronamine mangrupikeun thyronamine.
3,5,3% 27-triiodothyronine / Triiodothyronine: Triiodothyronine , ogé katelah T 3 , nyaéta hormon tiroid. Hal ieu mangaruhan ampir unggal prosés fisiologis dina awak, kalebet kamekaran sareng pamekaran, metabolisme, suhu awak, sareng denyut jantung.
3,5,3% E2% 80% B2,4% E2% 80% B2-tetrahydroxy-6,7 dimethoxyflavone / Eupatolitin: Eupatolitin mangrupikeun senyawa kimia. Éta mangrupikeun flavonol O -métililasi , jinis flavonoid. Eupatolitin tiasa dipendakan di Brickellia veronicaefolia sareng di Ipomopsis agregata .
3,5,4% 27-Trihydroxy-7,3% 27-dimethoxyflavone / Rhamnazin: Rhamnazin mangrupikeun flavonol O- métililasi , jinis sanyawa kimia. Éta tiasa dipendakan dina Rhamnus petiolaris , tutuwuhan endemik endemik ka Sri Lanka.
3,5,4% 27-Trihydroxystilbene-4% 27-glucoside / Resveratroloside: Resveratroloside mangrupikeun glukosida stilbenoid. Éta tiasa dipendakan dina Paeonia lactiflora .
3,5,5-Trimethyl-2-cyclo-hexen-1-one / Isophorone: Isophorone mangrupikeun keton siklik α, atur-henteu jenuh. Mangrupikeun cairan anu henteu warnaan sareng bau sapertos peppermint, sanaos conto komérsial tiasa katingali koneng. Dipaké salaku pangleyur sareng salaku miheulaan polimér, éta dihasilkeun dina skala ageung sacara industri.
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexenone / Isophorone: Isophorone mangrupikeun keton siklik α, atur-henteu jenuh. Mangrupikeun cairan anu henteu warnaan sareng bau sapertos peppermint, sanaos conto komérsial tiasa katingali koneng. Dipaké salaku pangleyur sareng salaku miheulaan polimér, éta dihasilkeun dina skala ageung sacara industri.
3,5,6-trichloro-2-pyridinol / TCPy: TCPy atanapi 3,5,6-trichloro-2-pyridinol mangrupikeun metabolit tina chlorpyrifos sareng chlorpyrifos-methyl, duanana inséktisida organofosfat. Hiji studi di Massachusetts ngalaporkeun korélasi antara paparan TCPy sareng tingkat téstostéron handap dina lalaki. Numutkeun ka sumber ieu, paparan "nyebar" sareng "poténsi pentingna kaséhatan masarakat".
3,5,7,3% 27,4% 27-pentahydroxyflavone / Quercetin: Quercetin mangrupikeun flavonol pepelakan tina gugus flavonoid polifenol. Éta aya dina seueur buah, sayuran, daun, siki, sareng bijil; bawang beureum sareng kale mangrupikeun tuangeun umum anu ngandung sajumlah quercetin. Quercetin ngagaduhan rasa pait sareng dianggo salaku bahan dina suplemén diet, inuman, sareng tuangeun.
3,5,7,4% 27-Tetrahydroxyflavan / Afzelechin: Afzelechin mangrupikeun flavan-3-ol, jinis flavonoid. Éta tiasa dipendakan dina Bergenia ligulata . Éta aya sahenteuna 2 épisode utama.
3,5,7,4% 27-tetrahydroxy-3% 27,5% 27dimethoxyflavone / Syringetin: Syringetin mangrupikeun O -methylated flavonol , jinis flavonoid. Éta aya dina anggur beureum, dina Lysimachia congestiflora sareng di Vaccinium uliginosum . Mangrupikeun salah sahiji sanyawa fenolik anu aya dina anggur.
3,5,7,4% 27-tetrahydroxy-6,3% 27-dimethoxyflavone / Spinacetin: Spinacetin mangrupikeun flavonol O -metilasi . Éta tiasa dipendakan dina kangkung.
3,5,7,8,3% 27,4% 27-Hexahydroxyflavone / Gossypetin: Gossypetin , ogé katelah 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavone , mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid. Éta parantos diisolasi tina kembang sareng kal kana Hibiscus sabdariffa (roselle) sareng nunjukkeun kagiatan antibakteri anu kuat. Sanyawa ogé parantos kapendak pikeun janten antagonis TrkB. Nembe éta nunjukkeun yén gossypetin gaduh kagiatan radioprotéktif.
3,5,7,8,3% 27,4% 27-hexahydroxyflavone / Gossypetin: Gossypetin , ogé katelah 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavone , mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid. Éta parantos diisolasi tina kembang sareng kal kana Hibiscus sabdariffa (roselle) sareng nunjukkeun kagiatan antibakteri anu kuat. Sanyawa ogé parantos kapendak pikeun janten antagonis TrkB. Nembe éta nunjukkeun yén gossypetin gaduh kagiatan radioprotéktif.
3,5,7,8,3,% 27 4% 27-hexahydroxy_flavone / Gossypetin: Gossypetin , ogé katelah 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavone , mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid. Éta parantos diisolasi tina kembang sareng kal kana Hibiscus sabdariffa (roselle) sareng nunjukkeun kagiatan antibakteri anu kuat. Sanyawa ogé parantos kapendak pikeun janten antagonis TrkB. Nembe éta nunjukkeun yén gossypetin gaduh kagiatan radioprotéktif.
3,5,7,8-tetrahydroxy-2- (4-hydroxyphenyl) chromen-4-one / Herbacetin: Herbacetin mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid.
3,5,7-Trihydroxy-1,2-dimethoxyphenanthrene / Coeloginanthrin: Coeloginanthrin mangrupikeun phenanthrenoid anu dipendakan dina orchid Coelogyne cristata .
3,5,7-Trihydroxy-2- (4-hidroksi-3-methoxyphenyl) -4H-1-benzopyran-4-hiji / Isorhamnetin: Isorhamnetin mangrupikeun O-metilasi flavon-ol ti kelas flavonoid. Sumber pangan umum tina turunan 3'-methoxylated of quercetin sareng konjugat glukosida na nyaéta bawang konéng atanapi beureum anu pungén, dimana éta mangrupikeun pigmén minor, quercetin-3,4'-diglucoside sareng quercetin-4'-glucoside sareng aglycone quercetin janten pigmén utama. Pir, minyak zaitun, anggur sareng saos tomat beunghar ku isorhamnetin. Sumber anu sanésna kaasup rempah-rempah, ubar hérbal sareng tarragon Méksiko psikoaktif (Tagetes lucida) , anu dijelaskeun salaku akumulasi isorhamnetin sareng turunan 7-O-glukosida na. Nopal ogé mangrupikeun sumber anu hadé tina isorhamnetin, anu tiasa diekstraksi ku ékstraksi cairan superkritik ditulungan ku énzim.
3,5,7-Trihydroxyflavone / Galangin: Galangin mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid.
3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA synthase / 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA sintétis: 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA synthase (EC 2.3.1.206 , TKS ) mangrupikeun énzim kalayan nami sistematis malonyl-CoA: hexanoyl-CoA malonyltransferase (3,5,7-trioxododecanoyl-CoA-formed) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 3 malonyl-CoA + hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-trioxododecanoyl-CoA + 3 CO 2
3,5,7-triOH-Flavone / Galangin: Galangin mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid.
3,5,7-trihydroxy-1,2-dimethoxyphenanthrene / Coeloginanthrin: Coeloginanthrin mangrupikeun phenanthrenoid anu dipendakan dina orchid Coelogyne cristata .
3,5,7-trihydroxy-2- (4-hidroksi-3,5-dimethoxyphenyl) -4H-chromen-4-hiji / Syringetin: Syringetin mangrupikeun O -methylated flavonol , jinis flavonoid. Éta aya dina anggur beureum, dina Lysimachia congestiflora sareng di Vaccinium uliginosum . Mangrupikeun salah sahiji sanyawa fenolik anu aya dina anggur.
3,5,7-trihydroxy-2- (4-hidroksi-3-methoxyphenyl) -6-methoxychromen-4-hiji / Spinacetin: Spinacetin mangrupikeun flavonol O -metilasi . Éta tiasa dipendakan dina kangkung.
3,5,7-trihydroxy-2- (4-hidroksi-3-methoxyphenyl) chromen-4-hiji / Isorhamnetin: Isorhamnetin mangrupikeun O-metilasi flavon-ol ti kelas flavonoid. Sumber pangan umum tina turunan 3'-methoxylated of quercetin sareng konjugat glukosida na nyaéta bawang konéng atanapi beureum anu pungén, dimana éta mangrupikeun pigmén minor, quercetin-3,4'-diglucoside sareng quercetin-4'-glucoside sareng aglycone quercetin janten pigmén utama. Pir, minyak zaitun, anggur sareng saos tomat beunghar ku isorhamnetin. Sumber anu sanésna kaasup rempah-rempah, ubar hérbal sareng tarragon Méksiko psikoaktif (Tagetes lucida) , anu dijelaskeun salaku akumulasi isorhamnetin sareng turunan 7-O-glukosida na. Nopal ogé mangrupikeun sumber anu hadé tina isorhamnetin, anu tiasa diekstraksi ku ékstraksi cairan superkritik ditulungan ku énzim.
3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxy- 3,5-dimethoxyphenyl) chromenium / Malvidin: Malvidin mangrupikeun anthocyanidin O-methylated, turunan 3 ', 5'-methoxy tina delphinidin. Salaku pigmén tutuwuhan primér, glikosida na sifatna seueur pisan.
3,5,7-trihydroxy-2- (4-methoxyphenyl) chromen-4-hiji / Kaempferide: Kaempferide mangrupikeun flavonol O- métililasi , jinis sanyawa kimia. Éta tiasa dipendakan di Kaempferia galanga . Éta parantos dicatet pikeun ngahambat pertumbuhan kanker pankreas ku cara ngahambat jalur anu aya hubunganana sareng EGFR.
3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one / Galangin: Galangin mangrupikeun flavonol, jinis flavonoid.
3,5,7-trioxododecanoyl-CoA CoA-lyase_ (2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate-formed) / Siklus asam Olivetolic: Siklus asam Olivetolic mangrupikeun énzim anu namina sistematis 3,5,7-trioxododecanoyl-CoA CoA-lyase (2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate-formed) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 3,5,7-trioxododecanoyl-CoA → CoA + 2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate
3,5,7-trioxododecanoyl-CoA synthase / 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA synthase: 3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA synthase (EC 2.3.1.206 , TKS ) mangrupikeun énzim kalayan nami sistematis malonyl-CoA: hexanoyl-CoA malonyltransferase (3,5,7-trioxododecanoyl-CoA-formed) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 3 malonyl-CoA + hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-trioxododecanoyl-CoA + 3 CO 2
3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde / 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde: 3,5'-Di- tert -butylsalicylaldehyde mangrupikeun senyawa organik. Mangrupikeun konéng anu pucat. Aldehida ieu mangrupikeun blok wangunan kanggo nyiapkeun ligan salen.
3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde / 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde: 3,5'-Di- tert -butylsalicylaldehyde mangrupikeun senyawa organik. Mangrupikeun konéng anu pucat. Aldehida ieu mangrupikeun blok wangunan kanggo nyiapkeun ligan salen.
3,5-Dichloro-2,6-dimethyl-4-pyridinol / Clopidol: Clopidol mangrupikeun sanyawa organik anu dianggo sapertos ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan salaku coccidiostat. Éta disiapkeun sacara industri ku prosés multistep tina asam déhidroakétik.
3,5-Didehydroshikimate / asam Gallic: Asam galat (ogé katelah 3,4,5-trihydroxybenzoic acid ) nyaéta asam trihydroxybenzoic kalayan rumus C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Éta diklasifikasikeun salaku asam fenolik. Éta aya dina buah kenari, sumac, dukun hazel, daun téh, kulit kayu oak, sareng pepelakan anu sanés. Mangrupikeun padet bodas, sanaos sampel biasana coklat kusabab oksidasi parsial. Uyah sareng éster asam galat disebat "galat".
3,5-asam Didehydroshikimic / asam Gallic: Asam galat (ogé katelah 3,4,5-trihydroxybenzoic acid ) nyaéta asam trihydroxybenzoic kalayan rumus C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Éta diklasifikasikeun salaku asam fenolik. Éta aya dina buah kenari, sumac, dukun hazel, daun téh, kulit kayu oak, sareng pepelakan anu sanés. Mangrupikeun padet bodas, sanaos sampel biasana coklat kusabab oksidasi parsial. Uyah sareng éster asam galat disebat "galat".
3,5-Dihydroxy-4-isopropyl-trans-stilbene / Benvitimod: Benvitimod mangrupikeun baktéri baktériid anu dihasilkeun dina baktéri baktéri Photorhabdus tina nematoda Heterorhabditis . Mangrupikeun produk tina jalur biosintesis stilbenoid anu ditunjuk ku ketosynthase alternatip. Éta asalna tina kondensasi dua io-ketoacyl thioesters. Éta dihasilkeun ku Photorhabdus luminescens spésiés simbiont baktéri tina nematode entomopathogenic, Heterorhabditis megidis . Ékspérimén sareng larva Galleria mellonella anu kainféksi, ngengat lilin, ngadukung hipotésis yén sanyawa ngagaduhan sipat antibiotik anu ngabantosan ngirangan persaingan tina mikroorganisme sanésna sareng nyegah penutupan serangga anu katépa ku nematode.
3,5-Dihydroxybenzoic acid / 3,5-Dihydroxybenzoic acid: Asam 3,5-Dihydroxybenzoic nyaéta asam dihydroxybenzoic. Mangrupikeun padet anu henteu warnaan.
3,5-Dihydroxycinnamic acid / 3,5-Dihydroxycinnamic acid: 3,5-asam Dihydroxycinnamic nyaéta asam hidroksioksinam. Éta mangrupikeun isomer asam kafein.
3,5-Dihydroxycyclohex-2-en-1-one / Dihydrophloroglucinol: Dihydrophloroglucinol mangrupikeun sanyawa kimia anu aya dina jalur dégradasi mikroba phloroglucinol sareng sanyawa fenolik sanés.
3,5-Dihydroxyphenylpropionoic acid / 3,5-Dihydroxyphenylpropionoic acid: Asam 3,5-Dihydroxyphenylpropionoic mangrupikeun metabolit alkylresorcinols, mimiti diidentifikasi dina cikiih manusa sareng tiasa diukur dina cikiih sareng plasma, sareng tiasa janten alternatip, biomarker anu sami tina asupan gandum siki.
3,5-Dihydroxytoluene / Orcinol: Orcinol mangrupikeun sanyawa organik kalayan rumus CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . Éta lumangsung dina seueur spésiés lichens kalebet Roccella tinctoria sareng Lecanora . Orcinol parantos kauninga dina "lem toksik" spésiés sireum Camponotus saundersi . Mangrupikeun padet anu henteu warnaan. Éta aya hubunganana sareng resorcinol, 1,3-C 6 H 4 (OH) 2 .