3,4-Dihydroxystyrene/3,4-Dihydroxystyrene

3,4-Dihydroxystyrene / 3,4-Dihydroxystyrene: 3,4-Dihydroxystyrene ( DHS ) mangrupikeun pameungpeuk anu ngagaduhan fungsi pusat énzim phenylalanine hidroksilase (PH). Kamungkinan DHS sareng sambetan PH sanés moal ngagaduhan aplikasi klinis kusabab kapasitasna pikeun ngajurung hyperphenylalaninemia sareng phenylketonuria.
3,4-Dihydroxytoluene / 4-Methylcatechol: 4-Methylcatechol mangrupikeun sanyawa kimia. Éta mangrupikeun komponén castoreum, anu exudate tina kantong kastor tina berang umur.
3,4-Dimethoxy-5-ethoxyphenethylamine / Metaescaline: Metaescaline ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyphenethylamine ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Mangrupikeun analog tina mescaline. Metaescaline munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis kadaptar salaku 200-350 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 8-12 jam. Metaescaline ngahasilkeun pandangan mental, entactogenic, épék sapertos MDMA, sareng aktivasina sapertos TOMSO. Saeutik data aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan metaescaline, sanaos parantos diulik dugi ka terbatas dibandingkeun sareng sanyawa anu patali.
3,4-Dimethoxybenzaldehyde / Veratraldehyde: Veratraldehyde ( 3,4-dimethoxybenzaldehyde ) mangrupikeun sanyawa organik anu seueur dianggo salaku perasa sareng bau. Sanyawa sacara strukturna aya hubunganana sareng benzaldehyde.
3,4-Dimethoxycinnamic acid / 3,4-Dimethoxycinnamic acid: Asam 3,4-Dimethoxycinnamic mangrupikeun turunan asam cinnamic anu diasingkeun tina biji kopi.
3,4-Dimethoxyphenanthrene-2,7-diol / Nudol: Nudol mangrupikeun phenanthrenoid tina anggrek Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta sareng Maxillaria densa .
3,4-Dimethoxyphenethylamine / 3,4-Dimethoxyphenethylamine: 3,4-Dimethoxyphenethylamine ( DMPEA ) mangrupikeun sanyawa kimia tina kelas phenethylamine. Éta mangrupikeun analog tina dopamin neurotransmitter utama manusa dimana gugus hidroksi 3-sareng 4-posisi parantos digentoskeun ku gugus metoksi. Éta ogé raket patalina sareng mescaline nyaéta 3,4,5-trimethoxyphenethylamine.
3,4-Dimethoxystyrene / 3,4-Dimethoxystyrene: 3,4-Dimethoxystyrene ( vinylveratrole ) mangrupikeun sanyawa organik aromatik. Mangrupikeun cairan berminyak konéng kalayan bau kembang anu pikaresepeun. Biasana, éta disayogikeun ku 1-2% tina hidrokuinon salaku bahan tambahan pikeun nyegah oksidasi sanyawa.
3,4-Dimethylamphetamine / Xylopropamine: Xylopropamine , ogé katelah 3,4-dimethylamphetamine , mangrupikeun ubar stimulan tina kelas phenethylamine sareng amphetamine anu dikembangkeun sareng dipasarkeun salaku suppressant napsu dina taun 1950an.
3,4-Dimethylmethcathinone / 3,4-Dimethylmethcathinone: 3,4-Dimethylmethcathinone ( 3,4-DMMC ) mangrupikeun ubar stimulan anu mimiti dilaporkeun dina taun 2010 salaku desainer ubar analog tina mephedrone, tétéla dihasilkeun salaku réspon tina larangan mephedrone, nuturkeun panyalahgunaan anu nyebar di seueur nagara di Éropa sareng sakitar dunya. 3,4-DMMC parantos dicekel salaku ubar desainer di Australia. Dina vitro , 3,4-DMMC ditingalikeun janten substrat transporter monoamine anu poténsial ngahambat norépinéfrin sareng reuptake serotonin, sareng ka réoptake anu rédokim anu langkung alit.
3,4-Divanillyltetrahydrofuran / 3,4-Divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran mangrupikeun lignan anu dipendakan dina subspesies Urtica dioica . Senyawa anu sami ieu ogé tiasa dipendakan dina sumber pepelakan anu ngandung lignan sanés sapertos Linum usitatissimum .
3,4-EDMA / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-Epoxycyclohexanecarboxylate methyl_ester / 3,4-Epoxycyclohexanecarboxylate methyl éster: 3,4-Epoxycyclohexanecarboxylate methyl éster mangrupikeun éksoksida cycloaliphatic, anu ditambihkeun salaku monomer monovalén pikeun monomér sanésna pikeun ngahasilkeun résin époksis crosslinked. 3,4-Epoxycyclohexanecarboxylate methyl éster éta sorangan bakal masihan polimér linier nalika homopolymerisasi.
3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3% 27,4% 27-epoxycyclohexane carboxylate / 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexane carboxylate: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexane carboxylate ( ECC ) mangrupikeun résin epoksi cycloaliphatic anu dianggo dina seueur aplikasi industri. Éta diréaksikeun ku polimérisasi kationik nganggo fotoginatorator thermolatent pikeun ngawangun térmososol anu teu leyur. Formulasi dumasar résin epoxy sikloaliphatic sapertos ECC dipikaterang dibentuk ku nyageurkeun termosét kalayan panas tinggi sareng résistansi kimia sareng adési anu hadé
3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3% E2% 80% 99,4% E2% 80% 99-epoxycyclohexane carboxylate / 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexane carboxylate: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexane carboxylate ( ECC ) mangrupikeun résin epoksi cycloaliphatic anu dianggo dina seueur aplikasi industri. Éta diréaksikeun ku polimérisasi kationik nganggo fotoginatorator thermolatent pikeun ngawangun térmososol anu teu leyur. Formulasi dumasar résin epoxy sikloaliphatic sapertos ECC dipikaterang dibentuk ku nyageurkeun termosét kalayan panas tinggi sareng résistansi kimia sareng adési anu hadé
3,4-Ethylenedioxy-N-methamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-Ethylenedioxymethamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-Ethylenedioxymethylamphetamine / EDMA: 3,4-Ethylenedioxy- N -methylamphetamine ( EDMA ) mangrupikeun ubar entactogen tina kelas methamphetamine. Mangrupikeun analog tina MDMA dimana cingcin methylenedioxy parantos digentoskeun ku cincin etilénioxy. EDMA munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosisna kadaptar salaku 150-250 mg, sareng durasi didaptarkeun salaku 3-5 jam. Numutkeun ka Shulgin, EDMA ngahasilkeun ambang kosong anu diwangun ku paresthesia, nystagmus, sareng citra hipnogogik, kalayan henteu aya pangaruh anu sanés. Panilitian ilmiah nunjukkeun yén EDMA bertindak salaku agén nerbitkeun serotonin non-neurotoxic kalayan poténsi sedeng ngaleutikan relatif ka MDMA, sareng épék anu teu pati dianggap dina pelepasan dopamin.
3,4-Ethylenedioxythiophene / 3,4-Ethylenedioxythiophene: 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) mangrupikeun sanyawa organosulfur kalayan rumus C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Molekulna diwangun ku thiophene, diganti dina posisi 3 sareng 4 ku hijian etilén glikolol. Éta cairan kentel henteu warnaan.
3,4-Ethylidenedioxyamphetamine / 3,4-Ethylidenedioxyamphetamine: 3,4-Ethylidenedioxyamphetamine ( EIDA ) mangrupikeun turunan anu kaganti tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), anu dikembangkeun ku David Nichols sareng batur sapagawean, dina prosés panilitian pikeun nangtoskeun kasabaran ageung sakitar bagian benzodioxole tina molekul MDA. EIDA kapendak ngahasilkeun épék anu sami sareng MDA dina sato tapi kalayan kirang ti satengah poténsi, sedengkeun turunan isopropylidenedioxy henteu ngagentos MDA sareng gantina ngagaduhan épék sedatif sareng konvulsi. Ieu nunjukkeun kasabaran ageung terbatas dina posisi ieu sareng ngajantenkeun kagiatan EIDA bakal cicing utamina dina hiji enantiomer, sanaos ngan campuran racemik anu parantos ditalungtik.
3,4-MDA / 3,4-Methylenedioxyamphetamine: 3,4-Methylene Dioxy Amphetamine ( MDA ), dipikanyaho ilahar salaku sass , mangrupikeun emphogen-entactogen, psychostimulant, sareng ubar psychedelic tina kulawarga amfetamin anu patepung utamina salaku ubar rekreasi. Dina hal Farmakologi, MDA meta anu paling penting salaku agén pelepasan serotonin-norepinephrine-dopamine (SNDRA). Di kaseueuran nagara, ubar mangrupikeun zat anu dikontrol sareng ngilikan sareng penjualan na haram.
3,4-MDMA / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-Methyldioxymethamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-Methylendioxy-n-Ethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif empathogenik. MDEA mangrupikeun amfétamin ngaganti sareng methylenedioxyphenethylamine diganti. MDEA tindakan minangka serotonin, norépinéfrin, sareng dopamin ngaleupaskeun agén sareng reuptake sambetan.
3,4-Methylenedioxy-1-benzylpiperazine / Methylenedioxybenzylpiperazine: 1- (3,4-Methylenedioxybenzyl) piperazine mangrupikeun sanyawa kimia tina kelas kimia piperazine anu aya hubunganana sareng benzylpiperazine (BZP). MDBZP parantos dijual janten ubar desainer sareng bahkan parantos kapendak janten bahan dina pil Ecstasy jalan.
3,4-Methylenedioxy-2-hydroxyethylamphetamine / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-Methylenedioxy-2-methylamphetamine / 2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine ( 2-methyl-MDA ) mangrupikeun entactogen sareng ubar psychedelic tina kelas amphetamine. Éta tindakan salaku agén ngaleupaskeun serotonin selektif (SSRA), kalayan nilai IC 50 tina 93nM, 12,000nM, sareng 1,937nM pikeun épol serotonin, dopamin, sareng norépinéfrin. 2-Methyl-MDA langkung kuat tibatan MDA sareng 5-métil-MDA. Nanging, éta rada langkung selektif pikeun serotonin ngalangkungan dopamin sareng pelepasan norépinéfrin dibandingkeun sareng 5-métil-MDA.
3,4-Methylenedioxy-N, N-dimethylamphetamine / Methylenedioxydimethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N , N -dimethylamphetamine ( MDDM ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. Éta ogé N , N -dimethyl analog tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDDM munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis na henteu ditangtoskeun sareng durasi henteu dikenal. MDDM ngan ukur ngahasilkeun épék hampang anu henteu dicirikeun saé dina PiHKAL . Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDDM. Sanyawa ieu kumaha ogé kadang-kadang karandapan salaku najisan dina 3,4-methylenedioxy- N -methylamphetamine (MDMA) anu parantos disintésis ku metilasi MDA ngagunakeun réagen métilat sapertos métil iodida. Kaleueuran réagen atanapi suhu réaksi anu luhur teuing hasilna sababaraha metilasi ganda tina nitrogén amina, ngahasilkeun MDDM ogé MDMA. Ayana MDDM salaku najis sahingga tiasa ngungkabkeun jalur sintétik anu dianggo pikeun ngadamel sampel MDMA anu disita.
3,4-Methylenedioxy-N- (2-hydroxyethyl) amphetamine / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-Methylenedioxy-N-Methylamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif empathogenik. MDEA mangrupikeun amfétamin ngaganti sareng methylenedioxyphenethylamine diganti. MDEA tindakan minangka serotonin, norépinéfrin, sareng dopamin ngaleupaskeun agén sareng reuptake sambetan.
3,4-Methylenedioxy-N-ethylcathinone / Ethylone: Étililon , ogé katelah 3,4-methylenedioxy- N -ethylcathinone , mangrupikeun ubar desainer rekreasi diklasifikasikeun salaku entactogen, stimulan, sareng psychedelic tina phenethylamine, amphetamine, sareng kat kimia kimia kelas. Éta analog β-keto MDEA ("Hawa"). Étililon ngan ukur gaduh sejarah anu pondok pikeun panggunaan manusa sareng dilaporkeun kirang kuat tibatan metiléon relatifna. Di Amérika Serikat, éta mimiti dipendakan dina produk katolon dina akhir taun 2011.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxyamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxyamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy MDA, sareng homolog N -desmethyl tina MDHMA. MDOH munggaran disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 3-6 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDOH salaku psychedelic pisan sareng ngahasilkeun paningkatan kabagjaan dina kaéndahan sareng alam. Anjeunna ogé nyebatkeun sababaraha efek samping négatip ogé ditingali ku MDMA ("Ecstasy") sapertos kasusah kiih sareng kagaringan internal.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxyl-N-methylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxylmethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-hydroxymethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-isopropylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-isopropylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -isopropylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif tina phenethylamine sareng kelas kimia amphetamine anu bertindak salaku entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta analog N -isopropyl tina 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA). MDIP munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 250 mg. MDIP ngahasilkeun ambang enteng. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDIP.
3,4-Methylenedioxy-N-methoxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-methoxyamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -methoxyamphetamine mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-methoxy MDA. MDMEO munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 180 mg. MDMEO tiasa dipendakan salaku kristal bodas. Éta ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDMEO.
3,4-Methylenedioxy-N-methyl-N-hydroxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-methyl-N-hydroxylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxy-N-methylamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-Methylenedioxy-N-methylcathinone / Methylone: Methylone mangrupikeun obat empéog sareng stimulan psikoaktif. Éta mangrupikeun anggota tina amfetamin anu diganti, diganti cathinone sareng kelas methylenedioxyphenethylamine diganti.
3,4-Methylenedioxy-N-methylphenethylamine / Homarylamine: Homarylamine mangrupikeun phenethylamine diganti. Éta mangrupikeun analog N -metilasi MDPEA. Homoarylamine dipaténkeun salaku antitussive di 1956, tapi henteu kantos dianggo médis sapertos kitu.
3,4-Methylenedioxy-N-methylphentermine / 3,4-Methylenedioxy-N-methylphentermine: 3,4-Methylenedioxy- N -methylphentermine mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. MDMP munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 110 mg, sareng durasi didaptarkeun sakitar 6 jam. MDMP ngahasilkeun sababaraha mun teu aya épék, sareng rada mirip sareng MDMA. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDMP.
3,4-Methylenedioxy-N-propargylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-propargylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -propargylamphetamine ( MDPL ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. MDPL munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum kadaptar salaku 150 mg, sareng durasi henteu dikenal. MDPL nyababkeun sababaraha henteu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDPL.
3,4-Methylenedioxy-N-propylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-propylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -propylamphetamine mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. MDPR munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 200 mg, sareng durasi henteu dikenal. MDPR mangrupikeun promotor; ku nyalira éta ampir teu aya pangaruh dina pikiran, tapi éta ngamajukeun épék hallucinogens, sami sareng MDPH anu raket.
3,4-Methylenedioxy-alpha-propyl-N-ethyl-phenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-ethylpentanamine: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamine mangrupikeun ubar psikoaktif sareng anggota kelas kimia phenethylamine anu janten entactogen, psychedelic, sareng stimulan. Éta mangrupikeun analogi N- étilil tina 1,3-benzodioxolylpentanamine. Étil-K munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimum didaptarkeun salaku 40 mg sareng durasi na henteu dikenal. Saeutik pisan anu dipikanyaho ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan Étil-K.
3,4-Methylenedioxy-alpha-propyl-N-methylphenethylamine / 1,3-Benzodioxolyl-N-methylpentanamine: N -Methyl-1,3-benzodioxolylpentanamine , ogé katelah 3,4-methylenedioxy-α-propyl- N -methylphenethylamine , mangrupikeun ubar psikoaktif tina kelas kimia phenethylamine. Éta mangrupikeun analogi N- métilil tina 1,3-benzodioxolylpentanamine. Methyl-K munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL, dosis minimum kadaptar salaku 100 mg, sareng durasi na henteu dikenal. Saeutik pisan anu dipikaterang ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan Methyl-K.
3,4-Methylenedioxy-% CE% B2-keto-N-ethylamphetamine / Ethylone: Étililon , ogé katelah 3,4-methylenedioxy- N -ethylcathinone , mangrupikeun ubar desainer rekreasi diklasifikasikeun salaku entactogen, stimulan, sareng psychedelic tina phenethylamine, amphetamine, sareng kat kimia kimia kelas. Éta analog β-keto MDEA ("Hawa"). Étililon ngan ukur gaduh sejarah anu pondok pikeun panggunaan manusa sareng dilaporkeun kirang kuat tibatan metiléon relatifna. Di Amérika Serikat, éta mimiti dipendakan dina produk katolon dina akhir taun 2011.
3,4-Methylenedioxy-% CE% B2-keto-N-methylamphetamine / Methylone: Methylone mangrupikeun obat empéog sareng stimulan psikoaktif. Éta mangrupikeun anggota tina amfetamin anu diganti, diganti cathinone sareng kelas methylenedioxyphenethylamine diganti.
3,4-Methylenedioxy-% CE% B2-methoxyphenethylamine / BOH (ubar): BOH , ogé katelah 3,4-methylenedioxy-β-methoxyphenethylamine , mangrupikeun ubar tina kelas phenethylamine. Éta analog β-methoxy of methylenedioxyphenethylamine (MDPEA) sareng ogé langkung caket hubunganana sareng métilil. Kusabab kasaruaanana sareng norépinéfrin, épék BOH tiasa sifatna murni adréngik.
3,4-Methylenedioxyamphetamine / 3,4-Methylenedioxyamphetamine: 3,4-Methylene Dioxy Amphetamine ( MDA ), dipikanyaho ilahar salaku sass , mangrupikeun emphogen-entactogen, psychostimulant, sareng ubar psychedelic tina kulawarga amfetamin anu patepung utamina salaku ubar rekreasi. Dina hal Farmakologi, MDA meta anu paling penting salaku agén pelepasan serotonin-norepinephrine-dopamine (SNDRA). Di kaseueuran nagara, ubar mangrupikeun zat anu dikontrol sareng ngilikan sareng penjualan na haram.
3,4-Methylenedioxybenzylpiperazine / Methylenedioxybenzylpiperazine: 1- (3,4-Methylenedioxybenzyl) piperazine mangrupikeun sanyawa kimia tina kelas kimia piperazine anu aya hubunganana sareng benzylpiperazine (BZP). MDBZP parantos dijual janten ubar desainer sareng bahkan parantos kapendak janten bahan dina pil Ecstasy jalan.
3,4-Methylenedioxyethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -ethylamphetamine mangrupikeun ubar psikoaktif empathogenik. MDEA mangrupikeun amfétamin ngaganti sareng methylenedioxyphenethylamine diganti. MDEA tindakan minangka serotonin, norépinéfrin, sareng dopamin ngaleupaskeun agén sareng reuptake sambetan.
3,4-Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine / Methylenedioxyhydroxyethylamphetamine: MDHOET , atanapi 3,4-methylenedioxy-N-hydroxyethylamphetamine, mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal sareng amfetamin anu diganti. Éta ogé analogi N-hidroksietil MDA. MDHOET munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , dosis minimal kadaptar salaku 50 mg. MDHOET ngahasilkeun sababaraha mun teu épék. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan farmakologi, farmakokinetik, épék, sareng karacunan MDHOET.
3,4-Methylenedioxyhydroxylmethamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxyhydroxylmethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxyhydroxymethylamphetamine / 3,4-Methylenedioxy-N-hydroxy-N-methylamphetamine: 3,4-Methylenedioxy- N -hydroxy- N -methylamphetamine mangrupikeun entactogen, psychedelic, sareng stimulan kelas kimia phenethylamine sareng amphetamine. Éta homolog N -hydroxy tina MDMA ("Ecstasy"), sareng homolog N -methyl of MDOH. MDHMA mimiti disintésis sareng diuji ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , Shulgin ngadaptarkeun kisaran dosis salaku 100-160 mg, sareng durasi sakitar 4-8 jam. Anjeunna ngajelaskeun MDHMA salaku nyababkeun épék seperti MDMA entactogenic sareng terbuka, ngagampangkeun komunikasi, sareng ningkatkeun apresiasi indera.
3,4-Methylenedioxymethamphetamine / MDMA: 3,4-métil Enedioxy Methamphetamine ( MDMA ), biasa dikenal salaku ekstasi ( E ) atanapi molly , mangrupikeun ubar psikoaktif anu utamina dianggo pikeun tujuan rekreasi. Épék anu dipikahoyong kalebet sensasi anu dirobih, énergi anu ningkat, empati, ogé pelesir. Nalika dicandak ku sungut, épék dimimitian dina 30 ka 45 menit sareng tahan 3 ka 6 jam.
3,4-Methylenedioxymethylphenethylamine / Homarylamine: Homarylamine mangrupikeun phenethylamine diganti. Éta mangrupikeun analog N -metilasi MDPEA. Homoarylamine dipaténkeun salaku antitussive di 1956, tapi henteu kantos dianggo médis sapertos kitu.
3,4-Methylenedioxyphenethylamine / 3,4-Methylenedioxyphenethylamine: 3,4-Methylenedioxyphenethylamine , ogé katelah homopiperonylamine , mangrupikeun phenethylamine diganti anu dibentuk ku nambihan grup methylenedioxy kana phenethylamine. Sacara struktural mirip sareng MDA, tapi tanpa gugus métil dina posisi alfa.
3,4-Methylenedioxyphentermine / 3,4-Methylenedioxyphentermine: 3,4-Methylenedioxyphentermine ( MDPH ) mangrupikeun ubar psychedelic anu kirang dikenal. MDPH munggaran disintésis ku Alexander Shulgin. Dina bukuna PiHKAL , kisaran dosis didaptarkeun salaku 160-240 mg, sareng durasi na 3-5 jam. Épék MDPH mirip pisan sareng MDA: duanana lemes sareng "rajam," sareng henteu ngabalukarkeun visual. Éta ogé ngarobih impian sareng pola impian. Shulgin ngajelaskeun MDPH salaku promotor; éta ngamajukeun pangaruh ubar-ubaran sanésna, sami sareng 2C-D. Saeutik pisan data anu aya ngeunaan sipat farmakologis, metabolisme, sareng karacunan MDPH.
3,4-Methylenedioxyphenyl-1-propanone / 3,4-Methylenedioxypropiophenone: 3,4-Methylenedioxypropiophenone , ogé katelah 3,4- (Methylenedioxy) phenyl-1-propanone ( MDP1P ), nyaéta phenylpropanoid anu aya dina sababaraha pepelakan tina genus Piper sareng mangrupikeun isomer tina 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P).
3,4-Methylenedioxyphenyl-1-propene / Isosafrole: Isosafrole mangrupikeun sanyawa organik anu dianggo dina industri wangi. Sacara struktural, molekul aya hubunganana sareng phenylpropene, hiji jinis kimia organik aromatik. Seungitna ngingetkeun kana anis atanapi licorice. Éta aya dina jumlah sakedik dina rupa-rupa minyak atsiri, tapi paling umum diala ku isomerisasi safrole minyak pepelakan. Éta aya salaku dua isomér geometri, cis -isosafrole sareng trans -isosafrole.
3,4-Methylenedioxyphenyl-2-propanone / 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji: 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one atanapi piperonyl methyl ketone mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku hiji phenylacetone mosoci diganti ku gugus fungsional methylenedioxy. Ieu ilahar disintésis tina boh safrole atanapi isomer isosafrole na via oksidasi nganggo oksidasi Wacker atanapi metode oksidasi peroxyacid. MDP2P henteu stabil dina suhu kamar sareng kedah dijaga dina freezer pikeun dijaga leres-leres.
3,4-Methylenedioxyphenyl-2-propene / Safrole: Safrole mangrupikeun senyawa organik kalayan rumus CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . Éta cairan berminyak tanpa warna, sanaos sampel najis tiasa katingali konéng. Anggota kulawarga phenylpropanoid produk alami, éta aya dina pepelakan sassafras, sareng anu sanésna. Jumlah sakedik aya dina rupa-rupa pepelakan, dimana fungsina salaku antifeedan alami. Ocotea pretiosa , anu tumuh di Brazil, sareng Sassafras albidum , anu tumuh di wétan Amérika Kalér, mangrupikeun sumber alami utama safrole. Éta ngagaduhan ciri khas "sweet-shop" aroma.
3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji / 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-hiji: 3,4-Methylenedioxyphenylpropan-2-one atanapi piperonyl methyl ketone mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku hiji phenylacetone mosoci diganti ku gugus fungsional methylenedioxy. Ieu ilahar disintésis tina boh safrole atanapi isomer isosafrole na via oksidasi nganggo oksidasi Wacker atanapi metode oksidasi peroxyacid. MDP2P henteu stabil dina suhu kamar sareng kedah dijaga dina freezer pikeun dijaga leres-leres.
3,4-Methylenedioxyphenylpropene / Methylenedioxyphenylpropene: Methylenedioxyphenylpropene (C 10 H 10 O 2 ) tiasa ningali kana: Isosafrole Safrole
3,4-Methylenedioxypropiophenone / 3,4-Methylenedioxypropiophenone: 3,4-Methylenedioxypropiophenone , ogé katelah 3,4- (Methylenedioxy) phenyl-1-propanone ( MDP1P ), nyaéta phenylpropanoid anu aya dina sababaraha pepelakan tina genus Piper sareng mangrupikeun isomer tina 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P).
3,4-Methylenedioxypyrovalerone / Methylenedioxypyrovalerone: Methylenedioxypyrovalerone ( MDPV ) mangrupikeun stimulan tina kelas katonin anu berperan salaku réséptor norepinephrine-dopamine reuptake (NDRI). Mimiti dikembangkeun dina taun 1960an ku hiji tim di Boehringer Ingelheim. Aktipitasna dina transporter dopamin genep kali langkung kuat tibatan di transporter norépinéfrin sareng ampir teu aktip dina transporter serotonin. MDPV tetep mangrupikeun stimulan anu teu jelas dugi ka sekitar taun 2004 nalika dilaporkeun dijual salaku ubar desainer. Dugi ka ngalarang di 2011, produk anu ngandung MDPV sareng dilabélan salaku uyah mandi dijual salaku ubar rekreasi di pompa bensin sareng toko-toko di Amérika Serikat, sami sareng pamasaran Spice sareng K2 salaku dupa.
3,4-Xylenol / 3,4-Xylenol: 3,4-Xylenol mangrupikeun sanyawa kimia anu mangrupikeun salah sahiji genep isom xylenol.
3,4-Xylidine / 3,4-Xylidine: 3,4-Xylidine mangrupikeun sanyawa organik kalayan rumus C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Éta mangrupikeun salah sahiji tina sababaraha xylidines isomer. Mangrupikeun padet anu henteu warnaan. Mangrupikeun prékursor pikeun produksi riboflavin (vitamin B 2 ).
3,4-benzchrysene / Picene: Picene mangrupikeun hidrokarbon anu aya dina résidu nada anu dicandak dina panyulingan tar gambut sareng minyak bumi. Ieu sulingan kana kagaringan sareng distilasi sababaraha kali diréstalisasi tina cymene. Éta tiasa disiapkeun sacara sintétik ku aksi aluminium klorida anhidrat dina campuran naphthalene sareng 1,2-dibromoethane, atanapi ku nyuling a-dinaphthostilbene. Éta kristalisasi dina pelat henteu warna anu ageung anu ngagaduhan lampu fluoresensi biru. Éta leyur dina asam sulfat pekat sareng warna héjo. Asam krat dina leyuran asam asét glasial ngoksidasi kana asam picene-quinone, asam karboksilat picene-quinone, sareng akhirna janten asam phthalic.
3,4-benzpyrene / Benzo (a) pyrene: Benzo [ a ] pyrene mangrupikeun hidrokarbon aromatik poliklikik sareng akibat tina teu lengkep durukan zat organik dina suhu antara 300 ° C (572 ° F) sareng 600 ° C (1,112 ° F). Sanyawa mana-mana tiasa dipendakan dina tar batubara, haseup bako sareng seueur tuangeun, khususna daging bakar. Bahan anu aya dina rumus C 20 H 12 mangrupikeun benzopyrenes, dibentuk ku cingcin bénzéna ngahiji kana piridin. Metabolit diol epoksida na (langkung dikenal salaku BPDE) ngaréaksikeun sareng ngabeungkeut DNA, hasilna mutasi sareng akhirna kanker. Kadaptar salaku karsinogen Grup 1 ku IARC. Dina abad ka-18 kanker scrothal of sweepers chimney, the chimney sweeps 'carcinoma, parantos dipikaterang disambungkeun kana soot.
3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyde_dehydrogenase_ (NADP% 2B) / 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase ) nyaéta énzim kalayan nami sistematis 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde: NADP + oxidoreductase . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
3,4-diacetoxybutinylbithiophene: 4-asétat éstera / 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophene deacetylase: Dina énzimologi, 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophene deacetylase (EC 3.1.1.66 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophene + H 2 O 5- (3-hidroksi-4-acetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophene + asétat
3,4-diaminopyridine / Amifampridine: Amifampridine dianggo salaku ubar, kalolobaanana dina pangobatan sababaraha panyakit otot langka. Bentuk dasar gratis ubar parantos dianggo pikeun ngubaran sindrom myasthenic bawaan sareng sindrom Lambert – Eaton myasthenic (LEMS) ngalangkungan program panggunaan anu welas asih ti taun 1990-an sareng disarankeun salaku perlakuan lini munggaran pikeun LEMS di 2006, ngagunakeun bentuk ad hoc tina ubar, kumargi teu aya bentuk anu dipasarkeun.
3,4-dichloroaniline / Dichloroaniline: Dichloroanilines mangrupikeun sanyawa kimia anu diwangun ku cingir aniline diganti ku dua atom klorin sareng ngagaduhan rumus molekul C 6 H 5 Cl 2 N. Aya genep isomer, beda-beda dina posisi atom klorin di sakitar cincin anu aya hubunganana sareng gugus amino. Salaku turunan anilin, aranjeunna namina sareng gugus amino dina posisi 1. Éta sadayana henteu warnaan, sanaos sampel komérsial tiasa katingali warna kusabab ayana pangotor. Sababaraha turunan dianggo dina produksi pewarna sareng hérbisida.
3,4-dichloroaniline N-malonyltransferase / 3,4-dichloroaniline N-malonyltransferase: Dina énzimologi, 3,4-dichloroaniline N-malonyltransferase mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia malonyl-CoA + 3,4-dichloroaniline CoA + N- (3,4-dichlorophenyl) -malonamate
3,4-dikloronitrobenzene / 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene: 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene mangrupikeun sanyawa organik kalayan rumus 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Padet konéng bulak ieu aya hubunganana sareng 1,2-dichlorobenzene ku ngagantian hiji atom H ku gugus fungsional nitro. Sanyawa ieu mangrupikeun panengah dina sintésis agrokimia.
3,4-dichlorophenylisocyanate / 3,4-Dichlorophenyl isocyanate: 3,4-Dichlorophenyl isocyanate mangrupikeun sanyawa kimia anu dianggo salaku panengah kimia sareng dina sintésis organik. Éta padet, sareng bentangna warna bodas dugi konéng. Éta mangrupikeun iritasi pikeun jaringan kalebet panon sareng mémbran mukosa, sareng inhalasi lebu tina kimia nyaéta racun. Éta tiasa dianggo sacara industri dina nyiapkeun triclocarban ku réaksi ku p -chloroaniline .
3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde: NADP% 2B_oxidoreductase / 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase ) nyaéta énzim kalayan nami sistematis 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde: NADP + oxidoreductase . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
3,4-dihydropyran / Dihydropyran: Dina kimia organik, dihydropyran ngarujuk kana dua sanyawa héterosiklik sareng rumus C 5 H 8 O: 3,4-Dihydro-2 H -pyran 3,6-dihydro-2 H -pyran
3,4-dihydrouridine / Dihydrouridine: Dihydrouridine (disingget janten D , DHU , atanapi UH 2 ) mangrupikeun pirimidinid pirimimidin anu mangrupikeun hasil tina nambihan dua atom hidrogén kana uridin, jantenkeun cincin piridinid jenuh sapinuhna sareng henteu aya deui beungkeut dua kali. D kapanggih dina tRNA sareng molekul rRNA salaku nukléosida; inti anu pakait nyaéta 5,6-dihydrouracil.
3,4-dihydroxy-2-butanone-4-fosfat sintase / 3,4-dihydroxy-2-butanone-4-fosfat synthase: Dina biologi molekular, 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-fosfat synthase (RibB) EC 4.1.99.12 mangrupikeun énzim anu ngatalisan konvérsi D-ribulose 5-fosfat pikeun ngabentuk sareng 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-fosfat, anu terakhir dianggo salaku prékursor biosynthetic pikeun ring xylene of riboflavin. Dina Photobacterium leiognathi , gén sintésis riboflavin ribB, ribE, ribH sareng ribA sadayana aya dina lux operon. RibB kadang dipendakan salaku énzim bifunctional ku GTP cyclohydrolase II anu ngatalisan léngkah anu munggaran dilakukeun dina biosintésis riboflavin. Henteu aya sekuen anu ngagaduhan homologi anu signifikan pikeun sintétis DHBP dina metazoa.
3,4-dihydroxy-5- (3,4,5-trihydroxybenzoyl) oxybenzoate / asam Digallic: Asam Digallic mangrupikeun sanyawa polifenol anu aya dina Pistacia lentiscus . Asam Digallic ogé aya dina molekul asam tanat. Éster Digalloyl ngalibetkeun boh -meta atanapi -para depside bond.
3,4-dihydroxy-5- (3,4,5-trihydroxybenzoyloxy) benzoat / Asam Digallic: Asam Digallic mangrupikeun sanyawa polifenol anu aya dina Pistacia lentiscus . Asam Digallic ogé aya dina molekul asam tanat. Éster Digalloyl ngalibetkeun boh -meta atanapi -para depside bond.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione: oxygen 4,5-oxidoreductase_ (decyclizing) / 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta -1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioxygenase: Dina énzimologi, 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan kimia réaksi 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione + O 2 3-hidroksi-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oate
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioxygenase / 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3, 5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioxygenase: Dina énzimologi, 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan kimia réaksi 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione + O 2 3-hidroksi-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oate
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine / L-DOPA: l -DOPA , ogé katelah levodopa sareng l -3,4-dihydroxyphenylalanine , nyaéta asam amino anu didamel sareng dianggo salaku bagian tina biologi normal manusa, ogé sababaraha sato sareng pepelakan. Manusa, ogé bagian tina sato sanés anu ngamanpaatkeun l -DOPA dina biologi na, ngajantenkeun ngalangkungan biosintésis tina asam amino l -tyrosine . l -DOPA mangrupikeun miheulaan pikeun neurotransmitter dopamine, norépinéfrin (noradrenaline), sareng épinefrin (adrenalin), anu sacara koléktif katelah katékolamin. Salajengna, l -DOPA nyalira dimédiasi séktor faktor neurotrofik ku uteuk sareng SSP. l -DOPA tiasa didamel sareng dina bentuk murni na dijual salaku ubar psikoaktif sareng INN levodopa; nami dagang kalebet Sinemet, Pharmacopa, Atamet, sareng Stalevo. Salaku ubar, éta dipaké dina pangobatan klinis panyakit Parkinson sareng dystonia résponsip réspon-dopamin.
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: 2-oxoglutarate aminotransferase / Dihydroxyphenylalanine transaminase: Dina énzimologi, transaminase dihydroxyphenylalanine mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine + 2-oxoglutarate 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + L-glutamat
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: oxidative_deaminase / 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase: 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: deaminase oksidatif , deaminase oksidatif , DOPA deaminase oksidatif , DOPAODA ) mangrupikeun énzim anu ngagaduhan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine : oksigén oxidoreductase (deaminating) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH 3
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: oksigén 2,3-oxidoreductase_ (didaur ulang) / Stizolobinate synthase: Dina énzimologi, sintase stizolobin (EC 1.13.11.30 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine + O 2 5- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconate 6-semialdehyde
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: oksigén 4,5-oxidoreductase_ (didaur ulang) / Stizolobate synthase: Dina énzimologi, sintase stizolobat (EC 1.13.11.29 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine + O 2 4- (L-alanin-3-yl) -2-hidroksi-cis, cis-muconate 6-semialdehida
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: oxygen oxidoreductase_ (deaminating) / 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase: 3,4-dihydroxyphenylalanine oxidative deaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine: deaminase oksidatif , deaminase oksidatif , DOPA deaminase oksidatif , DOPAODA ) mangrupikeun énzim anu ngagaduhan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine : oksigén oxidoreductase (deaminating) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH 3
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ammonia-lyase / 3,4-dihydroxyphenylalanine deaminase réproduktif: 3,4-dihydroxyphenylalanine reductive deaminase (EC 4.3.1.22 , reductive deaminase , DOPA- reductive deaminase , DOPARDA ) mangrupikeun énzim kalayan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ammonia-lyase (3,4-dihydroxyphenylpropanoate-pembentukan) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine amonia-lyase_ (3,4-dihydroxyphenylpropanoate-ngabentuk) / 3,4-dihydroxyphenylalanine deaminase réduktif: 3,4-dihydroxyphenylalanine reductive deaminase (EC 4.3.1.22 , reductive deaminase , DOPA- reductive deaminase , DOPARDA ) mangrupikeun énzim kalayan nami sistematis 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ammonia-lyase (3,4-dihydroxyphenylpropanoate-pembentukan) . Énzim ieu ngatalisan réaksi kimia ieu L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihydroxy-L-phenylalanine ammonia-lyase_ (trans-caffeate-formed) / Dihydroxyphenylalanine ammonia-lyase: Dina énzimologi, amonia-lyase dihydroxyphenylalanine (EC 4.3.1.11 , entri dihapus) mangrupikeun énzim anu teu aya anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine trans-kafein + NH 3
3,4-dihydroxy-trans-cinnamate / asam Kafein: Asam kaféat mangrupikeun sanyawa organik anu diklasifikasikeun salaku asam hidroksicininam. Padet konéng ieu diwangun ku gugus fungsional anu fenolik sareng akrilik. Éta aya dina sadaya pepelakan sabab mangrupikeun panengah konci dina biosintésis lignin, salah sahiji komponén poko biomassa tutuwuhan kai sareng résidu na.
3,4-dihydroxy-trans-cinnamate: oksigén 3,4-oxidoreductase_ (decyclizing) / Kafein 3,4-dioxygenase: Kafein 3,4-dioxygenase (EC 1.13.11.22 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxy- trans -cinnamate + O 2 3- (2-carboxyethenyl) - cis , cis -muconate
3,4-dihydroxyamphetamine / Alpha-Methyldopamine: α-Methyldopamine ( α-Me-DA ), ogé katelah 3,4-dihydroxyamphetamine , mangrupikeun bahan kimia panilitian katékolamin sareng kelas kimia amphetamine. Metabolit bis-glutathionyl na rada neurotoxic nalika langsung nyuntik kana ventrikel uteuk.
3,4-dihydroxybenzaldehyde / Protocatechuic aldehyde: Protocatechuic aldehyde mangrupakeun phenol aldehyde, sanyawa dileupaskeun tina stoppers gabus kana anggur.
3,4-dihydroxybenzoate / Protocatechuic acid: Asam Protocatechuic ( PCA ) nyaéta asam dihydroxybenzoic, jinis asam fenolik. Mangrupikeun métabolit utama polifenol antioksidan anu aya dina téh héjo. Éta ngagaduhan épék campuran kana sél normal sareng kanker dina in vitro sareng vivo Studies.
3,4-dihydroxybenzoate carboxy-lyase_ (catechol-formed) / Protocatechuate decarboxylase: Dina énzimologi, protokolechuate decarboxylase (EC 4.1.1.63 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxybenzoate catechol + CO 2
3,4-dihydroxybenzoic acid / Protocatechuic acid: Asam Protocatechuic ( PCA ) nyaéta asam dihydroxybenzoic, jinis asam fenolik. Mangrupikeun métabolit utama polifenol antioksidan anu aya dina téh héjo. Éta ngagaduhan épék campuran kana sél normal sareng kanker dina in vitro sareng vivo Studies.
3,4-dihydroxybenzoic acid_ethyl_ester / Ethyl protocatechuate: Étil protcatechuate mangrupikeun senyawa fenolik. Éta tiasa dipanggihan dina téma siki kacang. Éta ogé aya dina anggur. Mangrupikeun éster étil ésém protokolechechat.
3,4-dihydroxycinnamaldehyde / Caffeic aldehyde: Aldehida kafein mangrupikeun aldehid fenolik anu aya dina siki Phytolacca americana .
3,4-dihydroxycinnamic acid / Caffeic acid: Asam kaféat mangrupikeun sanyawa organik anu diklasifikasikeun salaku asam hidroksicininam. Padet konéng ieu diwangun ku gugus fungsional anu fenolik sareng akrilik. Éta aya dina sadaya pepelakan sabab mangrupikeun panengah konci dina biosintésis lignin, salah sahiji komponén poko biomassa tutuwuhan kai sareng résidu na.
3,4-dihydroxyhomoisoflavan / Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoid (3-benzylidenechroman-4-ones) mangrupikeun jinis sanyawa fenolik anu kajadian sacara alami dina pepelakan.
3,4-dihydroxyphenethylamine / Dopamine: Dopamin mangrupikeun neurotransmitter anu ngagaduhan sababaraha peran penting dina uteuk sareng awak. Mangrupikeun bahan kimia organik tina katékolamin sareng kulawarga phenethylamine. Dopamin mangrupikeun sakitar 80% tina eusi katékolamin dina uteuk. Éta mangrupikeun amina anu disintésis ku cara ngaluarkeun gugus karboksil tina hiji molekul kimia miheulaan na, L-DOPA, anu disintésis dina otak sareng ginjal. Dopamin ogé disintésis dina pepelakan sareng kaseueuran sato. Dina uteuk, dopamin fungsina salaku neurotransmitter-kimia anu dikaluarkeun ku neuron pikeun ngirim sinyal ka sél saraf anu sanés. Otak kalebet sababaraha jalur dopamin anu béda, salah sahijina maénkeun peran penting dina komponén motivasi tina perilaku anu ngamotivasi hadiah. Antisipasi kaseueuran jinis hadiah ningkatkeun tingkat dopamin dina uteuk, sareng seueur ubar adiktif ningkatkeun pelepasan dopamin atanapi meungpeuk pangambilan na kana neuron saatos pelepasan. Jalur dopamin otak sanés anu terlibat dina kendali motor sareng dina ngendalikeun sékrési sagala rupa hormon. Jalur ieu sareng kelompok sél ngabentuk sistem dopamin anu neuromodulasi.
3,4-dihydroxyphenolethanol / Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol mangrupikeun phenylethanoid, jinis fitokimia fenolik sareng sipat antioksidan dina vitro. Di alam, hidroksityrosol aya dina daun zaitun sareng minyak zaitun, dina bentuk asam élénolik éter oleuropein na, utamina saatos didegradasi, dina bentuk polos na.
3,4-dihydroxyphenyl lactic_acid / Rosmarinic acid: Asam Rosmarinic nyaéta sanyawa kimia anu aya dina rupa-rupa pepelakan. Éta mendakan nunjukkeun pangaruh photoprotective ngalawan karuksakan ultraviolét C (UVC) nalika diperiksa dina vitro .
3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde / 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde: 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde ( DOPAL ) mangrupikeun metabolit penting tina dopamin neurotransmitter uteuk utama. Sadaya metabolisme énzimatik dopamin dina neuron ngalangkungan DOPAL. Numutkeun kana "hipotesis catecholaldehyde," DOPAL berperan dina patogénesis panyakit Parkinson. DOPAL parantos disintésis sacara kimia. DOPAL didetoksifikasi utamina ku aldehid dehidrogénase.
3,4-dihydroxyphenylacetate: oksigén 2,3-oxidoreductase_ (decyclizing) / 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase: Dina énzimologi, 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hidroksi-5-karboxymethylmuconate semialdehida
3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase / 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase: Dina énzimologi, 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hidroksi-5-karboxymethylmuconate semialdehida
3,4-dihydroxyphenylacetic acid / 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid: 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid ( DOPAC ) mangrupikeun metabolit tina neurotransmitter dopamine. Dopamin tiasa dimetabolismena janten salah sahiji tina tilu zat. Salah sahiji zat sapertos kitu nyaéta DOPAC. Anu sanésna nyaéta 3-methoxytyramine (3-MT). Duanana zat ieu didegradasi janten asam homovanilat (HVA). Duanana dégradasi ngalibatkeun énzim monoamine oxidase (MAO) sareng catechol-O-methyl transferase (COMT), sanaos dina urutan tibalik: MAO ngatalisan dopamin ka DOPAC, sareng COMT ngatalisan DOPAC ka HVA; sedengkeun COMT ngatalisan dopamin ka 3-MT sareng MAO ngatalisan 3-MT kana HVA. Produk tungtung métabolik katilu tina dopamin nyaéta norépinéfrin (noradrenalin).
3,4-dihydroxyphenylacetic acid_2,3-dioxygenase / 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase: Dina énzimologi, 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase (EC 1.13.11.15 ) mangrupikeun énzim anu ngatalisan réaksi kimia 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hidroksi-5-karboxymethylmuconate semialdehida
3,4-dihydroxyphenylalanine / L-DOPA: l -DOPA , ogé katelah levodopa sareng l -3,4-dihydroxyphenylalanine , nyaéta asam amino anu didamel sareng dianggo salaku bagian tina biologi normal manusa, ogé sababaraha sato sareng pepelakan. Manusa, ogé bagian tina sato sanés anu ngamanpaatkeun l -DOPA dina biologi na, ngajantenkeun ngalangkungan biosintésis tina asam amino l -tyrosine . l -DOPA mangrupikeun miheulaan pikeun neurotransmitter dopamine, norépinéfrin (noradrenaline), sareng épinefrin (adrenalin), anu sacara koléktif katelah katékolamin. Salajengna, l -DOPA nyalira dimédiasi séktor faktor neurotrofik ku uteuk sareng SSP. l -DOPA tiasa didamel sareng dina bentuk murni na dijual salaku ubar psikoaktif sareng INN levodopa; nami dagang kalebet Sinemet, Pharmacopa, Atamet, sareng Stalevo. Salaku ubar, éta dipaké dina pangobatan klinis panyakit Parkinson sareng dystonia résponsip réspon-dopamin.